LV
“Lielam un inovatīvam” CBD sektoram ir nepieciešami līdzsvaroti noteikumi, saka FDA padomnieks
3. marts, 2023 pl. 7:20,
Nav komentāru
Normens Birenbaums, FDA vecākais sabiedrības veselības konsultants kaņepju politikāASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) vecākais padomnieks šonedēļ sacīja, ka federālajai CBD politikai būtu jāveicina pētījumi, kas var informēt patērētājus par risku, vienlaikus nodrošinot ieinteresētajām personām normatīvo noteiktību.
Komentāri no Normana Birenbauma, FDA vecākā sabiedrības veselības padomnieka kaņepju politikas jautājumos, nāk laikā, kad FDA un Kongress gatavojas kopīgi strādāt pie jauniem likumiem, kuru mērķis ir samazināt plaukstošo CBD pelēko tirgu un izveidot noturīgus noteikumus .
Atzīstot, ka daudzi patērētāji ir "ieviesuši šos produktus savā ikdienas dzīvē", Birnbaums sacīja, ka šie patērētāji ir jāinformē par iespējamiem riskiem.
Nozare "ir pelnījusi" skaidrību
Tajā pašā laikā "nozares dalībnieki ir pelnījuši regulatīvo noteiktību, ko var nodrošināt ar atbilstošu regulējumu," sacīja Birenbaums virtuālajā diskusijā, ko ceturtdien vadīja Vašingtonā bāzētā Federālā kaņepju regulējuma padome.
Nosaucot CBD nozari gan par “lielu”, gan “inovatīvu”, Birnbaums sacīja, ka pastāv “milzīgas, plaši atvērtas iespējas, lai virzītos uz leju attiecībā uz kaitējuma samazināšanu un kaitējuma mazināšanu, neļaujot ideālajam kļūt par labuma ienaidnieku”, kad runa ir par drošības jautājumiem.
“Tas nenozīmē, ka mums ir jāsaprot visi šī produkta drošības profila aspekti, bet, ja mēs varam pateikt patērētājiem: lūk, ko mēs nezinām vai ko mēs zinām, lūk, kāds var būt riska profils. ," viņš teica.
"Patiesais jautājums ir par to, kā mēs varam veicināt pētniecību un ieguldīt tajā, nekaitējot patērētāju drošībai un arī nekaitējot esošajiem produktu lietošanas veidiem, ja runa ir par produktiem, kas satur terapeitiskas norādes?" Birenbaums teica.
Pievēršoties Kongresam
Pēc tam, kad kopš 2018. gada bija atbildīga par CBD uzraudzību, FDA janvārī paziņoja, ka esošie federālie drošības standarti nav pietiekami, lai pārvaldītu nozari, un aicināja Kongresu izstrādāt noteikumus attiecībā uz produktiem, izmantojot tiesību aktus. FDA vienlaikus izlaida nesaistošu ieteikumu kopumu attiecībā uz CBD.
No otras puses, CBD ieinteresētās personas ir iebildušas, ka pašreizējie uztura bagātinātāju un pārtikas regulēšanas veidi, kā arī noteikumi, kas attiecas uz produktu ražošanu, marķēšanu un tirdzniecību, ir pietiekami, lai regulētu šo nozari.
FDA pašlaik atzīst CBD kā zāles, tehniski aizliedzot to lietot pārtikā vai tirgot kā uztura bagātinātāju.
Ieinteresētās personas jau sen ir aicinājušas FDA precizēt CBD statusu. Taču aģentūra ir bijusi lēna, tā vietā koncentrējoties uz izpildi un brīdinājumu izteikšanu CBD ražotājiem, kas darbojas pelēkajā tirgū vai saskaņā ar valsts noteikumiem.
Drošības jautājumi
FDA ir vairākkārt citējusi pētījumus, kuros teikts, ka CBD var kaitēt aknām un vīriešu reproduktīvajai sistēmai, un ir teikts, ka maz ir zināms par tā mijiedarbību ar zālēm un tā ietekmi uz bērniem un grūtniecēm.
Aģentūra ir arī paudusi satraukumu par delta-8 THC produktiem, kas izgatavoti no kaņepēm iegūta CBD, nosaucot šādu produktu straujo pieaugumu par "ārkārtīgi satraucošu". ASV Narkotiku apkarošanas pārvalde tikai pagājušajā nedēļā apgalvoja, ka uz delta-8 un citiem kaņepju bāzes sintētiskā THC veidiem attiecas narkotiku likumi.
Saskaņā ar 2018. gada ASV lauksaimniecības likumprojekta noteikumiem FDA ir pilnvaras pār CBD un citiem no kaņepēm iegūtiem kanabinoīdiem; šī pilnvara attiecas uz visiem kaņepju savienojumu veidiem saskaņā ar Federālo pārtikas, zāļu un kosmētikas (FD&C) likumu un Sabiedrības veselības dienesta likumu.
Avots: HempToday
-------
✎ Redzējāt kļūdu? Paziņojiet mums komentāros.